Акушерское отделение Жуковской ГКБ рекомендует: Совет №23

В основе этого наследственного заболевания лежит серьезное нарушение обмена веществ -мутирован ген, который отвечает за преобразование галактозы (вещества, которое содержится в молоке) в глюкозу. Галактоза не подвергается ферментации, а накапливается в организме, оказывая сильное токсическое воздействие на центральную нервную систему. Кроме того, сильно страдают печень и зрение малыша. Если заболевание игнорировать, то ребенку грозит слепота, хроническое поражение печени и умственная отсталость в развитии. Но при своевременном лечении специальной диете, полностью исключающей из рациона малыша молоко и молочные продукты, ребенок имеет все шансы полноценно расти и развиваться.

Обращаем внимание, что в случае положительного результата впервые проведенного скриинга-ОБЯЗАТЕЛЬНО проведение повторного исследования для исключения ошибки.

#ЖуковскаяГКБ #акушерскоеотделение #совет

дата публикации: 19.12.2019